Terminaalse ajukasvaja patsiendil, kellel oli pärast 17 CAR-T ravi haigus retsidiveerunud, kadus kasvaja täielikult 4 nädala jooksul pärast uudse TIL-ravi saamist ning ta on püsinud kasvajavaba üle 20 kuu.
Uute vähiravimite ja kliiniliste uuringute kohta päringute korral:
Telefon: 4008803716 | WeChat: 17801183037| Email ：100085_010@163.com
56-aastasel meespatsiendil diagnoositi vasaku otsmikusagara glioblastoom (IDH metsiktüüp, WHO 4. aste, EGFR amplifikatsioon) – üks pahaloomulisemaid ja raskemini ravitavaid ajuklioome.
Pärast kasvaja resektsiooni 5. jaanuaril 2023 sai ta esialgu standardravi, kuid pärast lühikest stabiliseerumisperioodi tema seisund retsidiveerus. Seejärel läbis ta kokku 17 CAR-T ravi, mis olid suunatud kahele erinevale antigeenile, kuid tema haigus jätkas progresseerumist.
Meeleheites registreerus ta uudse TIL-ravi kliinilisse uuringusse. Tulemused olid hämmastavad: vaid 4 nädalat pärast TIL-rakkude infusiooni näitasid pildiuuringud, et kasvaja tema ajus oli täielikult elimineeritud, saavutades täieliku ravivastuse ja ta oli püsinud kasvajavaba üle 20 kuu.
—
Võitlus ellujäämise nimel meeleheitlikus olukorras
Glioblastoomi tuntakse kui „koljusisene tapja number üks“. Diagnoosimise hetk tundub nagu eluea loenduri algus.
Pärast hr W diagnoosi tehti talle esmalt kõrge riskiga ajukasvaja resektsioon, millele järgnes temosolomiidi keemiaravi ja kiiritusravi. Tema seisundit aga ei õnnestunud kontrolli all hoida.
Seejärel proovis ta kahte erinevat CAR-T-ravi, mis olid suunatud erinevatele antigeenidele, saades kokku üle 10 kasvajasisese süsti, kuid see ei suutnud ikkagi kasvaja progresseerumist peatada.
Traditsioonilistel ravimeetoditel on kaugelearenenud ajukilooma ravis piiratud efektiivsus. Isegi kombineeritud raviplaanide korral, mis hõlmavad kirurgiat, kiiritusravi ja keemiaravi, on patsientide keskmine elulemus vaid umbes 14,6 kuud.
Sellise lootusetu olukorraga silmitsi seistes tundsid hr W ja tema perekond sügavat meeleheidet, kuni nad said teada TIL-ravi kliinilisest uuringust.
TIL-teraapia
TIL-ravi ehk kasvajat infiltreeriva lümfotsüütide ravi on uuenduslik rakuline immunoteraapia.
See ravi algab patsiendi värske kasvajakoega kui toormaterjaliga. Pärast isoleerimist, modifitseerimist ja in vitro laiendamist infundeeritakse rakud tagasi patsiendi organismi, saavutades täpse ravi, mis „võitleb kasvajaga iseendaga“.
Erinevalt traditsioonilisest CAR-T-ravist ei vaja GC101 TIL-ravi lümfisõlmede vähenemist ega IL-2 süstimist, mis parandab oluliselt ravi ohutust ja mugavust.
Juncell Therapeuticsi väljatöötatud GC101 TIL-ravi on maailma esimene looduslik TIL-ravi, mis ei vaja lümfodepletsiooni ega IL-2 süstimist, kasutades ära ettevõtte enda väljatöötatud DeepTIL® rakkude laiendamise platvormi.
Olemasolevad kliinilised andmed näitavad, et GC101 objektiivne ravivastuse määr ületab 35% erinevat tüüpi kaugelearenenud soliidtuumorite vastu. Mitmed patsiendid on saavutanud kasvaja täieliku eliminatsiooni ja täieliku ravivastuse, kusjuures pikim kasvajavaba elulemus on ületanud 3 aastat.
Raviprotsess
2023. aasta lõpus registreerus hr W edukalt GC101 TIL-ravi kliinilisse uuringusse.
Meditsiinimeeskond kasutas aasta varem saadud kirurgilisest proovist kultiveeritud TIL-rakke, mis olid kuni vajaduseni krüokonserveeritud.
Ravimeeskonnal õnnestus rakkude arv edukalt suurendada kokku 2,95 × 10^10 TIL-rakuni, kusjuures T-rakud moodustasid populatsioonist 99,92%, valdavalt CD8⁺ T-rakud (97,85%).
Pärast eelkonditsioneerimist sai hr W TIL-rakkude infusiooni 12. detsembril 2023.
Infusiooni ajal ei kogenud hr W tõsiseid reaktsioone, vaid kerget palavikku, mis taandus kiiresti. Võrreldes traditsiooniliste TIL-ravidega näitas see modifitseeritud versioon suuremat ohutust.
Dramaatiline pöördumine
Vaid neli nädalat pärast TIL-rakkude infusiooni näitasid 8. jaanuaril 2024 tehtud pildiuuringud, et hr W ajus olev kasvaja oli täielikult elimineeritud.
Veelgi tähelepanuväärsem on see, et 2025. aasta oktoobri seisuga oli patsient säilitanud kasvajavaba elulemuse üle 1,8 aasta (pressiteate avaldamise ajal arvutatud üle 20 kuu) ja naasnud normaalse elu juurde.
See juhtum püstitab uue elulemuse rekordi korduva glioblastoomi puhul ja annab olulisi kliinilisi tõendeid ravistrateegia „varajane koeproovide võtmine, TIL-i taasinfusioon kordumise korral“ kasuks.
Seda märkimisväärset saavutust esitletakse plakatil Vähi Immunoteraapia Seltsi 40. aastakoosolekul, mis toimub 7.–9. novembrini 2025, tutvustades seda ülemaailmsetele valdkonna ekspertidele.
Tulevikuväljavaated
TIL-ravi on näidanud potentsiaali mitte ainult ajukasvajate ravis, vaid on näidanud märkimisväärset efektiivsust ka teiste tahkete kasvajate, näiteks kaugelearenenud melanoomi ja mitteväikerakulise kopsuvähi vastu.
2024. aasta veebruaris sai maailma esimene TIL-rakuteraapia Lifileucel Ameerika Ühendriikides FDA heakskiidu kaugelearenenud melanoomiga patsientide raviks, kes olid varem saanud PD-1 inhibiitorravi.
Samal ajal edendab Hiina aktiivselt TIL-ravi kliinilisi uuringuid. Riikliku Meditsiinitoodete Administratsiooni Ravimihindamise Keskus on heaks kiitnud Juncell Therapeuticsi GC101 TIL-süsti, mis on suunatud kaugelearenenud melanoomile, II faasi registreerimiskliinilise uuringu.
Lisaks alustati 14. oktoobril 2024 ametlikult Hiina esimest spetsiaalselt kopsuvähi raviks mõeldud TIL-rakkude ravimi registreerimiskatset, mis on mõeldud kaugelearenenud mitteväikerakulise kopsuvähi raviks.
—
Praegu otsitakse Hiinas patsiente uute vähivastaste ravimite ja tehnoloogiate kliinilistes uuringutes.
Pekingi Lõunaregiooni onkoloogiahaigla rahvusvaheline osakond pakub konsultatsioone uute ravimite ja tehnoloogiate kohta.
Telefoninumber: 4008803716
WeChati ID: 17801183037
Email ①: 100085_010@163.com
Email ②: myimmnet@163.com
Postituse aeg: 20. november 2025