-
21. aprillil 2026 teatas Riikliku Meditsiinitoodete Administratsiooni Ravimihindamise Keskus (CDE), et süstitav ravim HS-20093 (risvutatug resetekaan) on nimetatud läbimurdeliseks ravimiks kaugelearenenud kastratsiooniresistentse eesnäärmevähiga patsientide raviks...Loe edasi»
-
Hiljuti teatas Hiina Riikliku Meditsiinitoodete Administratsiooni (NMPA) Ravimihindamiskeskus (CDE), et enkorafeniib on ajutiselt heaks kiidetud prioriteetseks läbivaatamiseks. Seda kasutatakse koos tsetuksimabi ja FOLFOX-kemoteraapiaga esmavaliku ravina...Loe edasi»
-
Kui diagnostilisel aruandel esinevad sõnad „kõhunäärmevähk” – eriti kui nendega kaasneb „25 maksametastaasi” –, on lugematud pered meeleheitesse langenud. See haigus, mida tuntakse kui „vähi kuningat”, diagnoositakse pärast mitmete metastaasidega sageli...Loe edasi»
-
Hiljuti teatas Bayer, et Hiina riiklik meditsiinitoodete amet (NMPA) on heaks kiitnud uudse sihtravimi sevabertiniibi täiskasvanud patsientide raviks, kellel on opereerimatu lokaalselt levinud või metastaatiline mitteväikerakuline kopsuvähk (NSCLC), millel on HER2 (ERBB2) aktiveeriv mutatsioon...Loe edasi»
-
Head rahvusvahelised patsiendid! Kui teie või teie lähedased võitlevad vähiga ja otsivad leebemaid ning tõhusamaid ravivõimalusi, soovime teile tutvustada revolutsioonilist onkoloogilist tehnoloogiat – ultraheli koefragmentatsiooniteraapiat. See täiustatud ravi on edukalt rakendatud...Loe edasi»
-
Kui vähk heidab elule varju, on igal ravivalikul sügav mõju nii elu kvaliteedile kui ka väärikusele. Patsientidel, kes on eakad, kellel on halb kardiopulmonaalne funktsioon, kes ei talu operatsiooni ega anesteesiat või kes otsivad kasvajaga võitlemiseks õrnemat viisi, on ...Loe edasi»
-
31. märtsil 2026 edastas Hiina Riikliku Meditsiinitoodete Administratsiooni Ravimihindamiskeskus põnevaid uudiseid: GenFleet Therapeuticsi väljatöötatud GFH375 on ametlikult kantud läbimurdelise ravi kandidaadiks metastaatilise pankreasevähiga patsientide raviks...Loe edasi»
-
Paljude eakate vähihaigete ja nende perekondade jaoks kaasneb diagnoos sageli meeleheitega. Eriti „vähi kuninga” – kõhunäärmevähi – ees seistes röövivad piinav valu ja söömisvõimetus patsientidelt sageli nende väärikuse, jättes nende lähedased sügavasse ahastusse. Et...Loe edasi»
-
24. märtsil 2024 teatas Hiina Riikliku Meditsiinitoodete Administratsiooni Ravimihindamiskeskus, et uuenduslik ravim Teclistamab kavandatakse nimetada läbimurdeliseks raviks täiskasvanud patsientide monoteraapiaks retsidiveerunud või refraktaarse hulgimüokardiinfarktiga...Loe edasi»
-
Hiljuti kiitis USA Riiklik Ravimiamet (NMPA) heaks antikeha-ravimi konjugaadi (ADC) disitamab-vedotiini uue näidustuse täiskasvanud rinnavähihaigete raviks, kellel on opereerimatu või metastaatiline HER2-madal ekspressioon (IHC 1+ või IHC 2+/ISH-) ja maksametastaasid ning kes...Loe edasi»
-
10. märtsil 2026 andis MediLink Therapeuticsi väljatöötatud uuenduslikule B7-H3-vastasele antikeha-ravimi konjugaadile (ADC) YL201 süstimiseks Hiina riikliku meditsiinitoodete administratsiooni ravimihindamiskeskuse poolt läbimurdelise ravi nimetuse. Määratud näidustus...Loe edasi»
-
Hiljuti kiitis Hiina Riikliku Meditsiinitoodete Administratsiooni Ravimihindamiskeskus (CDE) ametlikult heaks Kousai väljatöötatud KSD-101 süsti kliinilistesse uuringutesse suunamise. See on mitte ainult esimene originaalne dendriitrakkude vaktsiin (DC-vaktsiin) Hiinas, mis on saanud FDA IND loa...Loe edasi»
Pekingi Vähihaigla ühistuline meditsiiniasutus