Rahvusvaheline osakond

Kopsuvähi diagnoosimise ja ravi globaalses valdkonnas on kopsusõlmede varajane avastamine ja täpne ravi alati olnud meditsiinilise tähelepanu keskpunktis. Kopsude pildistamisel fokaalsete tihedate varjudena esinevad kopsusõlmed on oma olemuselt mitmekesised, ulatudes healoomulisest põletikust kuni varajase staadiumini...Loe edasi»

Vähi vastu võitlemise teel on meditsiiniringkonnad pidevalt otsinud tõhusamaid ja ohutumaid ravimeetodeid. Kuigi kirurgia, kiiritusravi, keemiaravi ja bioteraapia on loonud vähiravile kindla aluse, on hüpertermia – iidsetest tarkustest tulenev moodne tehnoloogia –...Loe edasi»

Vähidiagnoosiga silmitsi seistes on patsientide ühine lootus kogu maailmas leida kõige tõhusam, kaasaegsem ja minimaalselt invasiivne ravivõimalus. Kui otsite haiglat, mis ühendab endas tipptasemel Hiina meditsiini oskusteabe, tipptehnoloogia ja rahvusvaheliselt standarditele vastavad teenused, siis...Loe edasi»

Kui sina või su lähedane seisate silmitsi vähidiagnoosiga ja tunnete end kohalike ravivõimaluste otsimisel piiratuna või lootusetuna, kas olete kunagi mõelnud: kas teisel pool maakera on saadaval täiustatumaid, vähem invasiivseid ja lootustandvamaid ravivõimalusi? Uute vähiravimeetodite kohta lisateabe saamiseks...Loe edasi»

Terminaalse ajukasvajaga patsiendil, kellel oli pärast 17 CAR-T ravi haigus retsidiveerunud, kadus kasvaja täielikult 4 nädala jooksul pärast uudse TIL-ravi saamist ning ta on püsinud kasvajavaba üle 20 kuu. Uute vähiravimite ja kliiniliste uuringute kohta lisateabe saamiseks helistage telefonil: 4008803716 | WeChat:...Loe edasi»

17. novembril 2025 teatas Abbisko Sidekoe Onkoloogia Seltsi (CTOS) 2025. aasta konverentsil posterettekandest, kus käsitleti pimikotiniibi (ABSK021) pikaajalist efektiivsust, ohutust ja patsientide poolt teatatud tulemusi ülemaailmses III faasi uuringus MANEUVER, kus osalesid tenosünoviaalse hiidrakulise kasvajaga (TGCT) patsiendid.Loe edasi»

8. septembril 2025 teatas InnoCare Pharma, et Singapuri Terviseteaduste Amet (HSA) on heaks kiitnud HIBRUKA (orelabrutiniib) retsidiveerunud või refraktaarse marginaaltsooni lümfoomi (R/R MZL) raviks täiskasvanud patsientidel. Praegu on käimas veel palju kliinilisi uuringuid uute...Loe edasi»

28. augustil teatas Riikliku Meditsiinitoodete Administratsiooni (NMPA) Ravimihindamise Keskus (CDE), et süstitav ravim BL-B01D1 on kavas lisada prioriteetsesse läbivaatamisprotsessi. See on mõeldud patsientidele, kellel on korduv või metastaatiline nasofarüngeaalne kartsinoom, kellel on eelnevalt...Loe edasi»

21. augustil andis Riikliku Meditsiinitoodete Administratsiooni (NMPA) Ravimihindamise Keskus (CDE) eelisjärjekorras läbivaatamise bispetsiifilisele T-rakkude aktivaatorile epkoritamabile. Heakskiit on suunatud täiskasvanud patsientidele, kellel on retsidiveerunud või refraktaarne follikulaarne lümfoom (FL), mis on kõrge vajadusega patsientide alarühm...Loe edasi»

29. augustil kiitis Hiina Riiklik Meditsiinitoodete Amet (NMPA) heaks Boehringer Ingelheimi ravimi HERNEXEOS® (zongertiniibi tabletid) monoteraapiana täiskasvanud patsientide raviks, kellel on opereerimatu, lokaalselt levinud või metastaatiline mitteväikerakuline kopsuvähk (NSCLC), mille kasvajad on ...Loe edasi»

22. augustil 2025 sai datopotamab derukstekaan (Dato-DXd; Datroway) Hiinas heakskiidu täiskasvanud patsientide raviks, kellel on opereerimatu või metastaatiline hormoonretseptor-positiivne, HER2-negatiivne (immunohistokeemia [IHC] 0, IHC 1+ või IHC 2+/in situ hübridisatsioon [ISH] negatiivne) rinnavähk...Loe edasi»

2025. aasta augustis andis Riikliku Meditsiinitoodete Administratsiooni (NMPA) Ravimihindamise Keskus (CDE) ametlikult läbimurdelise ravi nimetuse Ina-celile, mis on uudne CD19-suunaline CAR-T-rakuteraapia, mille on iseseisvalt välja töötanud Juventas ja mis on ette nähtud laste raviks, kellel on res...Loe edasi»