Rahvusvaheline osakond

Märtsi alguses kiitis riiklik meditsiinitoodete amet heaks Jaypirca® (pirtobrutiniibi) kasutamise kroonilise lümfotsütaarse leukeemia (KLL) või väikese lümfotsütaarse lümfoomi (SLL) raviks täiskasvanud patsientidel, kes on saanud vähemalt ühte süsteemset ravi, sealhulgas Brutoni türosiini...Loe edasi»

Hiina riikliku meditsiinitoodete administratsiooni ravimihindamiskeskusest (CDE) on hiljuti tulnud põnev uudis: Hensen Bio väljatöötatud KSD-101 süsti kliiniline uuring on heaks kiidetud. Näidustatud kasutusala on „EBV-ga seotud hematoloogiliste kasvajate puhul, mis on...Loe edasi»

Hiljuti kiitis Hiina Riiklik Meditsiinitoodete Amet (NMPA) heaks uue näidustuse bireotsüklibile, mis on Xuanzhu Biopharmaceuticali poolt iseseisvalt välja töötatud 1. klassi uuenduslik ravim. Uus näidustus on kasutamiseks koos aromataasi inhibiitoriga esmase endokriinse ravina...Loe edasi»

28. veebruaril 2026 kiitis riiklik meditsiinitoodete amet (NMPA) ametlikult heaks JMKX001899 sulfaadi turustamise täiskasvanud patsientide raviks, kellel on KRAS G12C-mutatsiooniga kaugelearenenud mitteväikerakuline kopsuvähk (NSCLC) ja kes on saanud vähemalt ühe eelneva süsteemse ravi. JMKX00189...Loe edasi»

13. veebruaril 2026 teatas Hiina Riikliku Meditsiinitoodete Administratsiooni Ravimihindamiskeskus (CDE), et GFH375 tabletid on kantud läbimurdelise ravi nimetusse KRAS G12D-mutatsiooniga mitteväikerakulise kopsuvähiga (NSCLC) patsientide raviks, kes ...Loe edasi»

12. veebruaril 2026 teatas Hiina Riikliku Meditsiinitoodete Administratsiooni Ravimihindamiskeskus (CDE), et ENHERTU® (trastuzumab derukstekaan) on esitatud ettepanekuks lisada läbimurdelise ravi programmi, et seda kasutada adjuvantravina täiskasvanud patsientidel, kellel on HER2...Loe edasi»

Pekingi Lõunaregiooni onkoloogiahaigla rahvusvaheline osakond pakub uhkusega rahvusvahelistele patsientidele juurdepääsu tipptasemel vähiravile, sealhulgas boorneutronite püüdmise teraapiale (BNCT) – revolutsioonilisele ravile, mis on juba elusid muutnud. Tõestus reaalsest elust: proua Wu teekond 2022. aastal...Loe edasi»

9. veebruaril 2026 teatas Riikliku Meditsiinitoodete Administratsiooni (NMPA) Ravimite Hindamiskeskuse (CDE) ametlik veebisait, et süstimiseks mõeldud ZL-1310, uudne DLL3-sihtiv antikeha-ravimi konjugaat (ADC), plaanitakse saada läbimurdelise ravi nimetus. Mälestusena...Loe edasi»

Iga patsiendi puhul, kes meie poole pöördumiseks läbib pika vahemaa, mõistame sügavalt: te ei too kaasa mitte ainult keerulisi haiguslugusid, vaid ka kogu oma pere usaldust ja lootusi. Pekingi Lõunaregiooni onkoloogiahaigla rahvusvahelises osakonnas näeme selliseid lugusid iga päev – kuidas...Loe edasi»

HER2-positiivse kolorektaalse vähi raviprobleemiga silmitsi seistes mõistame täielikult teie pakilist soovi tõhusamate ja täiustatud ravivõimaluste järele. Täna toome teieni olulisi julgustavaid uudiseid Hiina onkoloogiavaldkonnast. **Murranguline ravi on käeulatuses: SHR-A1811 demonstreerib erakordset...**Loe edasi»

Hiljuti kiitis Hiina riiklik meditsiinitoodete administratsioon ametlikult heaks Chia Tai Tianqingi poolt väljatöötatud anlotiniibhüdrokloriidi ja penpulimabi kombinatsioonravi kaugelearenenud hepatotsellulaarse kartsinoomi esmavaliku raviks. See on anlotiniibhüdrokloriidi kümnes heakskiidetud näidustus...Loe edasi»

Hiljuti saavutas Hiina vähiravi valdkond olulise verstaposti. 7. jaanuaril 2025 kiitis riiklik meditsiinitoodete amet ametlikult heaks uuendusliku ravimi SHR-1701 turuletoomise. See on näidustatud kombinatsioonis keemiaraviga esmavaliku ravina vähi...Loe edasi»