KSD-101 vaktsiin sai Hiinas kliinilise uuringu heakskiidu: uus immunoteraapia võimalus EBV-ga seotud verevähi raviks on nüüd saadaval ka rahvusvahelistele patsientidele

Hiina riikliku meditsiinitoodete administratsiooni ravimihindamiskeskusest (CDE) on hiljuti tulnud põnev uudis: Hensen Bio väljatöötatud KSD-101 süsti kliiniline uuring on heaks kiidetud. Näidustatud on kasutamine „EBV-ga seotud hematoloogiliste kasvajate puhul, mis ei ole reageerinud standardsele ravile“.

 

See revolutsiooniline ravi on nüüd kättesaadav abikõlblikele patsientidele kogu maailmas **Pekingi Lõunaregiooni onkoloogiahaigla rahvusvahelise osakonna** kaudu. Oleme pühendunud tipptasemel teadusuuringute rakendamisele kliinilisse praktikasse, pakkudes rahvusvahelistele patsientidele tipptasemel meditsiiniteenuseid ja uut ravivõimalust.

 

KSD-101 on autoloogne dendriitrakkude vaktsiin, mis on saadud inimese monotsüütidest ja laetud EBV-ga seotud kasvaja antigeeni kompleksidega. Selle I faasi kliinilise uuringu uusimad tulemused esitleti Euroopa Hematoloogia Assotsiatsiooni (EHA) 2025. aasta aastakoosolekul, näidates selle märkimisväärset potentsiaali immunoteraapia valdkonnas.

 

I faasi kliinilisse uuringusse kaasati patsiente, kellel olid erinevat tüüpi Epsteini-Barri viirusega seotud lümfoproliferatiivsed haigused (EBV-LPD-d), sealhulgas mitmed ravile allumatud seisundid, näiteks angioimmunoblastiline T-rakuline lümfoom (AITL), nasaalne/perifeerne NK/T-rakuline lümfoom (ENKTL), krooniline aktiivne Epsteini-Barri viirusinfektsioon (CAEBV), EBV-ga seotud hemofagotsütaarne lümfohistiotsütoos (HLH), difuusne suurerakuline B-rakuline lümfoom (DLBCL) ja Hodgkini lümfoom (HL).

 

Uuringu tulemused näitasid, et keskmiselt 42,7 nädala pikkuse jälgimisperioodi jooksul viis ravi KSD-101-ga positiivse haiguse remissioonini, kusjuures enamik patsiente saavutas ja säilitas täieliku remissiooni (CR). Need andmed pakuvad uut lootust patsientidele, kellel standardravi ei ole toiminud.

 

Ohutuse osas olid raviga seotud kõrvaltoimed peamiselt kerged reaktsioonid, nagu süstekoha reaktsioonid, palavik ja lümfadenopaatia. ≥3. astme toksilisust ei täheldatud, mis viitab soodsale talutavusprofiilile. See viitab sellele, et KSD-101 on mitte ainult efektiivne, vaid ka suhteliselt ohutu, mis toetab selle potentsiaali pikaajaliseks raviks.

 

**Miks valida Pekingi Lõunaregiooni onkoloogiahaigla rahvusvaheline osakond?**

 

Usaldusväärse meditsiinikeskusena rahvusvahelistele patsientidele pakume laiaulatuslikke ja mitmekeelseid rahvusvahelisi meditsiiniteenuseid. Alates esmasest hindamisest ja raviplaani kohandamisest kuni hilisema järelkontrollini on meie ekspertide meeskond pühendunud personaalse ja täpse arstiabi osutamisele igale rahvusvahelisele patsiendile.

 

Ärge laske geograafilistel piiridel piirata oma juurdepääsu parimale võimalikule ravile. Kui teil või teie pereliikmel esineb EBV-ga seotud hematoloogilisi kasvajaid ja standardravi ei ole sellele reageerinud, võtke meiega kohe ühendust.

 

**Võtke meiega kohe ühendust raviplaani hindamiseks**

 

Meie rahvusvahelise osakonna meeskond on valmis teid abistama. Võite meiega ühendust võtta mis tahes järgmistel viisidel, et alustada oma teekonda edasijõudnud ravi poole:

 

- Telefonikonsultatsioon: 400-880-3716

- WeChati konsultatsioon: 17801183037

- ��� E-post:

- 100085_010@163.com

- myimmnet@163.com

 

**Pekingi Lõunaregiooni onkoloogiahaigla rahvusvaheline osakond**

Teie rahvusvaheline aken vähiraviks

微信图片_20241115181717


Postituse aeg: 12. märts 2026