Rahvusvaheline osakond

20. augustil 2025 teatas Abbisko Therapeutics, et Hiina Riikliku Meditsiinitoodete Administratsiooni (NlPA) Ravimite Hindamiskeskus (CDE) on heaks kiitnud Abbisko uuritava suukaudse PD-1 inhibiitori ABSK043 ja Shanghai Alist Pharmaceuticalsi KRAS-i kombinatsiooni lND-taotluse.Loe edasi»

Hiljuti saavutati Antengene'i I/II faasi CLINCH-uuringus ATG-022 (CLDN18.2 antikeha-ravimi konjugaat) I/II faasi uuringus täielik ravivastus (CR) pärast kaugelearenenud maovähiga eaka patsiendi ravi, kellel oli mitme keemiaravi, immunoteraapia ja sihipärase ravi liinide ajal progresseerunud haigus ulatuslikest metastaasidest hoolimata...Loe edasi»

13. augustil 2025 avaldas 2025. aasta kopsuvähi maailmakonverentsi (WCLC) ametlik veebisait Vaikse ookeani aja järgi selle aasta konverentsi valitud uurimistööde kokkuvõtted. Esiletõstetud tööde hulgas on Henliuse PD-L1 ADC HLX43 esimese inimesel läbi viidud 1. faasi kliinilise uuringu ajakohastatud kokkuvõte. A...Loe edasi»

7. augustil teatas Riikliku Meditsiinitoodete Administratsiooni (NMPA) Ravimite Hindamiskeskus (CDE), et PA3-17 süstimine on esitatud läbimurdelise ravi nimekirja lisamiseks täiskasvanud patsientide raviks, kellel on retsidiveerunud/refraktaarne T-rakuline äge lümfoom...Loe edasi»

11. augustil teatas Riikliku Meditsiinitoodete Administratsiooni (NMPA) Ravimihindamise Keskus (CDE), et InxMedi taotlus IN10018 tablettide kohta on esitatud läbimurdelise ravi staatuse saamiseks, mis on mõeldud kasutamiseks koos D-1553-ga lokaalselt levinud või metastaatilise KRA raviks...Loe edasi»

Härra X on 40ndates eluaastates patsient, kellel diagnoositi akraalne melanoom. Pärast 2015. aastal diagnoosi saamisele järgnenud radikaalset operatsiooni püsis tema seisund üheksa aastat stabiilsena. Kahjuks umbes aasta tagasi kordus haigus metastaasidega mõlemasse kopsu. Vaatamata kubeme- ja vaagnapiirkonna operatsioonile...Loe edasi»

31. juulil teatasid AstraZeneca ja Merck & Co. ühiselt, et nende PARP inhibiitor Lynparza on Hiinas heaks kiidetud metastaatilise kastratsiooniresistentse eesnäärmevähi (mCRPC) raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on iduliini või mõni muu...Loe edasi»

31. juulil 2025 avaldab ImmuneOnco Biopharmaceuticals Hiinas läbi viidud II faasi avatud mitmekeskuselise uuringu esialgsed ohutus- ja efektiivsusandmed, milles IMM2510-t kombineeriti keemiaraviga esmase ravi saavatel kaugelearenenud mitteväikerakulise kopsuvähiga (NSCLC) patsientidel. 1. juuli 2025. aasta seisuga...Loe edasi»

30. juulil kiitis USA Riiklik Ravimiamet (NMPA) ametlikult heaks HICARA turustamise täiskasvanud patsientide raviks, kellel on retsidiveerunud või refraktaarne suurerakuline B-rakuline lümfoom (r/r LBCL) ja kes on saanud kahte või enamat süsteemset ravi. See hõlmab difuusset suurerakulist B-rakulist ...Loe edasi»

Hiljuti saavutas kaugelearenenud kõhunäärmevähiga patsient, kellel mitu eelnevat ravikuuri ei olnud andnud tulemusi, pärast KD-496 CAR-T-rakuteraapia saamist püsiva kasvaja kahanemise ning kinnitatud remissioon püsis 180 päeva pärast ravi. Praegu on käimas veel palju kliinilisi uuringuid uute...Loe edasi»

16. juulil avaldas tipptasemel rahvusvaheline ajakiri Nature Medicine uuringuandmed SHR-A1904 kohta, mis on antikeha-ravimi konjugaat (ADC), mille sihtmärgiks on klaudiin 18.2 (CLDN18.2), ja mida kasutatakse kaugelearenenud maovähi või gastroösofageaalse ühenduskoha vähi (GC/GEJC) raviks. Teadlased viisid läbi esimese...Loe edasi»

17. juuli 2025 – Innovent Biologics teatas, et Nature Medicine on avaldanud IBI343, uuendusliku CLDN18.2-vastase ADC, 1. faasi kliinilise uuringu tulemused kaugelearenenud mao/gastroösofageaalse ühenduskoha (G/GEJ) adenokartsinoomi raviks. Avaldamine selles juhtivas rahvusvahelises...Loe edasi»