31. juulil 2025 avaldab ImmuneOnco Biopharmaceuticals Hiinas läbi viidud II faasi avatud mitmekeskuselise uuringu esialgsed ohutus- ja efektiivsusandmed, milles IMM2510-t manustati kombinatsioonis keemiaraviga kaugelearenenud mitteväikerakulise kopsuvähi (NSCLC) esmase ravi patsientidele.
1. juuli 2025. aasta seisuga manustati 33 patsiendile annust 10 mg/kg, kusjuures 21 patsiendil oli tehtud vähemalt üks kasvaja hindamine (efektiivsuse hindamine). Osalist ravivastust täheldati 62%-l efektiivsuse hindamiseks sobivatest patsientidest, sh osalist ravivastust 80%-l (8/10) lamerakulise mitteväikerakk-kopsuvähiga patsientidest ja 46%-l (5/11) mittelamerakulise mitteväikerakk-kopsuvähiga patsientidest. Enamikul efektiivsuse hindamiseks sobivatest patsientidest oli andmete kogumise lõppkuupäeval ainult üks kasvaja hindamine. ImmuneOnco loodab esitleda IMM2510 keemiaravi kombinatsioonravi uuringu ohutuse ja efektiivsuse andmeid esmavaliku mitteväikerakk-kopsuvähi korral tulevasel meditsiinikonverentsil.
IMM2510 ohutusprofiil toetab edasist kliinilist arendust, kusjuures 33 ohutushinnangut saanud patsiendil ei täheldatud annust piiravat toksilisust. Nendel patsientidel ei esinenud raviga seotud kõrvaltoimeid, mis oleksid viinud annuse vähendamise või surmani, ja ainult üks TRAE, mis viis ravi katkestamiseni. Kõige sagedasemad 3.+ astme TRAE-d olid hematoloogilised, millel olid aeg-ajalt esinevad kliinilised tagajärjed. VEGF-i inhibeerimisega tavaliselt seotud kõrvaltoimed (nt hüpertensioon, proteinuuria, hemoptüüs) ja immuunsüsteemiga seotud kõrvaltoimed olid aeg-ajalt esinevad ja üldiselt madala astmega ning infusiooniga seotud reaktsioonid olid peaaegu kõik madala astmega.
Praegu otsivad Hiinas patsiente uute vähivastaste tehnoloogiate kliinilistes uuringutes. Uute ravimite ja tehnoloogiate konsultatsiooniks võite pöörduda Pekingi Lõunaregiooni onkoloogiahaigla rahvusvahelise osakonna poole.
Telefoninumber：4008803716
WeChati ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Postituse aeg: 05.08.2025