Rahvusvaheline osakond

11. juunil teatas Kelun-Biotech, et ettevõtte iseseisvalt väljatöötatud TROP2 ADC ravim sac-TMT (佳泰莱) koos PD-L1 monoklonaalse antikeha tagatanlimabiga (科泰莱) on saanud Riikliku Meditsiiniameti Ravimihindamise Keskuselt (CDE) läbimurdelise ravi nimetuse (BTD).Loe edasi»

29. mail kiitis riiklik meditsiinitoodete amet (NMPA) heaks BeiGene esitatud zanidatamabi turustamise taotluse patsientidele, kellel on opereerimatu lokaalselt levinud või metastaatiline sapiteede vähk (BTC), kes on varem saanud süsteemset ravi ja kellel on kõrge HER2...Loe edasi»

4. juunil 2025 teatas Akeso, et Riiklik Meditsiinitoodete Amet (NMPA) on heaks kiitnud ettevõtte esimese oma klassi PD-1/CTLA-4 bispetsiifilise antikeha kadonilimabi püsiva, korduva või metastaatilise emakakaelavähi esmavaliku raviks kombinatsioonis plaatina...Loe edasi»

29. mail kiitis USA Riiklik Meditsiinitoodete Amet (NMPA) heaks HER2-vastase antikeha-ravimi konjugaadi (ADC) trastuzumabresetekaani (SHR-A1811) turustamise. See on näidustatud monoteraapiana täiskasvanud patsientide raviks, kellel on opereerimatu lokaalselt levinud või metastaatiline mitteväikerakk-kartsinoom ...Loe edasi»

21. mail 2025 teatas InnoCare Pharma, et Hiina Riiklik Meditsiinitoodete Amet (NMPA) on andnud heakskiidu Minjuvi® (tafasitamab) – humaniseeritud Fc-modifitseeritud tsütolüütilise CD19 sihtmärgiks oleva monoklonaalse antikeha – manustamisele kombinatsioonis lenalidomiidiga, millele järgneb Minjuvi monoteraapia, et...Loe edasi»

22. mail 2025 teatas Allist Pharmaceuticals, et ettevõtte uuenduslik ravim Airuikai (glütsirasiibtsitraadi tabletid), mis on KRAS-G12C inhibiitor, on saanud ametliku müügiloa riikliku meditsiinitoodete ameti (NMPA) poolt. Heakskiit lubab Airuikai't kasutada raviks...Loe edasi»

22. mail 2025 teatas Kelun Bio, et Ravimihindamise Keskus (Center for Drug Evaluation) on heaks kiitnud taotluse oma trofoblastirakkude pinnaantigeeni 2 (TROP2) suhtes suunatud antikeha-ravimi konjugaadi (ADC) sakituzumab-tirumotekaani (sac-TMT, tuntud ka kui SKB264/MK-2870) (®) uue näidustuse kohta.Loe edasi»

Pikaajalises võitluses vähi vastu tekivad pidevalt uued vähivastased relvad, mis toovad patsientidele uut lootust Pikaajalises sõjas inimeste ja vähi vahel tekivad üksteise järel uued vähivastased relvad, mis toovad patsientidele uut lootust. Särava uue s...Loe edasi»

2021. aastal lõi 67-aastane kõhunäärmevähiga patsient meditsiinilise ime. Pärast operatsiooni, mitut keemiaravi kuuri ja TIL-ravi ebaõnnestumist vähendas TCR-T-rakuteraapia kliiniline uuring, milles ta osales, kopsumetastaase 6 kuu jooksul 72%...Loe edasi»

12. mail 2025 avaldab CARsgen esialgsed kliinilised andmed CT0596 kohta, mis on allogeenne BCMA-sihitud CAR-T, mis on välja töötatud THANK-u Plus™ platvormi abil. CT0596-t hinnatakse praegu varajases kliinilises uuringus retsidiveerunud/refraktaarse hulgimüeloomi (R/R MM) või retsidiveerunud/refraktaarse...Loe edasi»

9. mail 2025 teatas Hansoh Pharmaceutical, et Ameile'i (almonertinibmesülaadi tabletid) uus näidustus on turustamiseks heaks kiidetud. Uus näidustus on täiskasvanud patsientide mitteväikerakulise kopsuvähi (NSCLC) adjuvantravi, kelle kasvajates on epidermaalse kasvufaktori vastus...Loe edasi»

1. mail 2025 teatas Hansoh Pharmaceutical, et kontserni enda väljatöötatud B7-H4-sihipärane antikeha-ravimi konjugaat (ADC) süstimiseks HS-20089 on saanud Hiina riikliku meditsiinitoodete ameti (NMPA) heakskiidu läbimurdelise ravimina registreerimiseks...Loe edasi»