31. juulil teatasid AstraZeneca ja Merck & Co. ühiselt, et nende PARP inhibiitor Lynparza on Hiinas heaks kiidetud kombinatsioonis abiraterooni ja prednisolooniga metastaatilise kastratsiooniresistentse eesnäärmevähi (mCRPC) raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on idutee või somaatilised BRCA mutatsioonid (gBRCAm või sBRCAm).
Praegu otsivad Hiinas patsiente uute vähivastaste tehnoloogiate kliinilistes uuringutes. Uute ravimite ja tehnoloogiate konsultatsiooniks võite pöörduda Pekingi Lõunaregiooni onkoloogiahaigla rahvusvahelise osakonna poole.
Telefoninumber：4008803716
WeChati ID: 17801183037
E-post:myimmnet@163.com
Lynparza (olaparib) on oma klassi esimene PARP inhibiitor ja esimene sihipärane ravi DNA kahjustuse reaktsiooni (DDR) blokeerimiseks rakkudes/kasvajates, millel on HRR-i puudulikkus, näiteks BRCA1 ja/või BRCA2 mutatsioonid. PARP-i inhibeerimine Lynparzaga viib PARP-i kinnijäämiseni DNA üheahelaliste katkete külge, replikatsioonikahvlite seiskumiseni, nende kokkuvarisemiseni ja DNA kaheahelaliste katkete tekkeni ning vähirakkude surmani.
See heakskiit põhines peamiselt PROpeli III faasi uuringu globaalsete ja Hiina kohortide alarühmade analüüsi tulemustel. PROpel on randomiseeritud, topeltpime, mitmekeskuseline III faasi kliiniline uuring, milles hinnatakse Lynparza efektiivsust, ohutust ja talutavust kombinatsioonis abiraterooni ja prednisolooniga võrreldes platseebo, abiraterooni ja prednisolooniga mCRPC-ga meespatsientidel, kes ei ole mCRPC staadiumis eelnevalt keemiaravi ega uudset hormoonravi (NHA) saanud.
BRCA mutatsioonidega patsientide globaalse kohordi andmed näitasid, et Lynparza kombinatsioonis abiraterooniga näitas kliiniliselt olulist radiograafilise progressioonivaba elulemuse (rPFS) paranemist võrreldes abiraterooni monoteraapiaga. BRCA mutatsioonidega patsientide alarühma analüüs globaalses kohordis näitas, et Lynparza kombinatsioon abiraterooniga vähendas haiguse progresseerumise või surma riski 76% ja surma riski 70%. Lynparza ja abiraterooni rühmas ei olnud rPFS-i ja üldise elulemuse (OS) mediaanväärtust veel saavutatud, samas kui abiraterooni monoteraapia rühmas olid rPFS-i ja üldise elulemuse mediaanväärtused vastavalt 8 kuud ja 23 kuud.
Praegu otsivad Hiinas patsiente uute vähivastaste tehnoloogiate kliinilistes uuringutes. Uute ravimite ja tehnoloogiate konsultatsiooniks võite pöörduda Pekingi Lõunaregiooni onkoloogiahaigla rahvusvahelise osakonna poole.
Telefoninumber：4008803716
WeChati ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Postituse aeg: 07.08.2025