31. märtsil 2026 edastas Hiina Riikliku Meditsiinitoodete Administratsiooni Ravimihindamiskeskus põnevaid uudiseid: GenFleet Therapeuticsi väljatöötatud GFH375 on ametlikult kantud läbimurdelise ravi kandidaadiks metastaatilise kõhunäärmevähiga patsientide raviks, kellel on KRAS G12D mutatsioon ja kes on saanud vähemalt ühe eelneva süsteemse ravi. See tähistab olulist sammu edasi kõhunäärmevähi täppisravi valdkonnas.
Kui teie või teie lähedane kannatate kaugelearenenud KRAS G12D-mutatsiooniga kõhunäärmevähi all, ärge kaotage lootust. Pekingi Lõunaregiooni onkoloogiahaigla rahvusvaheline osakond (400-880-3716) jälgib seda tipptasemel arengut tähelepanelikult ning pakub rahvusvahelistele patsientidele professionaalseid konsultatsiooni- ja ravi koordineerimise teenuseid.
**Teave GFH375/VS-7375 kohta**
GFH375 on suukaudselt aktiivne, tugev ja väga selektiivne väikemolekuliline KRAS G12D (ON/OFF) inhibiitor, mis on loodud GTP/GDP vahetuse sihtimiseks, häirides seeläbi allavoolu raja aktivatsiooni ja pärssides tõhusalt kasvajarakkude proliferatsiooni. Prekliinilised uuringud näitasid annusest sõltuvat inhibeerimist KRAS G12D mutatsioone kandvatel mudelitel; GFH375 näitas ka madalat sihtmärgivälise liikumise riski kinaasi selektiivsuse ja ohutuse sihtmärgi testides.
GenFleet sõlmis Verastem Oncologyga (Nasdaq: VSTM) avastamis- ja arenduskoostöölepingu, et edendada kolme uudset onkoloogiaprogrammi, mis on suunatud RAS/MAPK raja poolt põhjustatud vähkidele. Koostöö annab Verastemile eksklusiivse võimaluse saada litsents igale kolmele ühendile pärast I faasi uuringu eelnevalt kindlaksmääratud verstapostide edukat saavutamist. 2023. aasta detsembris valis Verastem oma koostöö juhtprogrammiks suukaudse KRAS G12D (ON/OFF) inhibiitori GFH375/VS-7375 ning 2025. aasta jaanuaris teostatud GFH375 litsents oli selle koostöö esimene tulemus. Litsentsid annavad Verastemile arendus- ja kaubandusõigused väljaspool Hiinat, samas kui GenFleet säilitab õigused Hiinas.
**Paljulubavad I/II faasi kliiniliste uuringute andmed, mis esitati 2025. aasta ESMO kongressil:**
- 91,5% patsientidest koges sihtkahjustuste vähenemist
- Objektiivne ravivastuse määr (ORR) ulatus 40,7%-ni
- Haiguste tõrje määr (DCR) oli koguni 96,7%
- Mediaanne progressioonivaba elulemus (mPFS) oli 5,52 kuud
- 4-kuuline progressioonivaba elulemus oli 78,2%
Need andmed, mis pärinevad 59-lt kaugelearenenud KRAS G12D-mutatsiooniga pankrease-duktaalse adenokartsinoomiga (PDAC) patsiendilt, kes olid eelnevalt saanud süsteemset ravi, näitavad tugevalt GFH375 tugevat kasvajavastast toimet refraktaarse pankreasevähi korral.
**Miks valida Pekingi Lõunaregiooni onkoloogiahaigla rahvusvaheline osakond?**
Pekingi Lõunaregiooni onkoloogiahaigla rahvusvaheline osakond on rahvusvaheliste meditsiiniteenuste teerajaja ning on pühendunud pakkuma patsientidele üle maailma:
- Mitmekeelne professionaalne meditsiiniline konsultatsioon ja vastuvõtuteenus
- Juurdepääs juhtivatele onkoloogiaekspertidele nii Hiinas kui ka rahvusvaheliselt
- Piiriülese arstiabi ühtne roheline kanal
Me mõistame, et kaugelearenenud vähiga patsientide jaoks kaasneb iga täiendav ootepäev suurema riskiga. Seetõttu oleme loonud mitu mugavat rahvusvahelist kontaktkanalit, et tagada teile õigeaegne professionaalne tugi.
**Võtke meiega juba täna ühendust ja alustage oma lootuse teekonda**
��� Infotelefon: 400-880-3716
��� WeChat: 17801183037
��� E-post:
- 100085_010@163.com
- myimmnet@163.com
Pole tähtis, millises riigis või piirkonnas te viibite või kui palju ravivõimalusi olete juba proovinud, Pekingi Lõunaregiooni onkoloogiahaigla rahvusvaheline osakond on valmis teiega vähivastases võitluses koos olema. GFH375 läbimurdeline areng võib olla valgus, mida olete oodanud.
Call 400-880-3716, add us on WeChat at 17801183037, or email us at 100085_010@163.com or myimmnet@163.com.
Püüdkem koos rohkemate eluvõimaluste poole.
> Märkus: GFH375 ei ole Mandri-Hiinas veel ametlikult turustamiseks heaks kiidetud. Selle läbimurdelise ravi nimetus peaks kiirendama kliinilist kättesaadavust. Pekingi Lõunaregiooni onkoloogiahaigla rahvusvaheline osakond jälgib tähelepanelikult ravimite kättesaadavuse edusamme ning annab teavet tipptasemel ravimeetodite ja koordineerimisteenuste kohta abikõlblikele patsientidele. Palun järgige oma arsti juhiseid konkreetsete raviplaanide osas.
Postituse aeg: 10. aprill 2026
